Чл. 27

ЗАКОН ЗА ЗАЩИТА ОТ ВРЕДНОТО ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА ХИМИЧНИТЕ ВЕЩЕСТВА И СМЕСИ (ЗАГЛ. ИЗМ. - ДВ, БР. 114 ОТ 2003 Г., В СИЛА ОТ 31.01.2004 Г., ИЗМ. - ДВ, БР. 63 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 13.08.2010 Г.)

ЗаконГлава седма
1

Министърът на околната среда и водите, директорите на регионалните инспекции по околната среда и водите или оправомощени от тях длъжностни лица упражняват контрол в случаите почл. 25, ал. 1, т. 3 - 9, 13, 14, 15 - 17а, 27 - 31, 33 и 34, както ичл. 25, ал. 2, т. 1с цел опазване на околната среда.

2

Органите на държавен здравен контрол поЗакона за здраветоупражняват контрол в случаите почл. 25, ал. 1, т. 1, 2, 2а, 3, 7, 10, 14а, 18 - 22, 26, 33 и 34, както ичл. 25, ал. 2, т. 2с цел опазване на здравето на населението.

3

Органите на държавния контрол поЗакона за защита на растениятаосъществяват контрол върху класифицирането, опаковането и етикетирането и информационните листове за безопасност на пуснатите на пазара и предназначените за износ продукти за растителна защита по реда наЗакона за защита на растенията, в т.ч. забрани и ограничения за пестицидите с добавен живак по т. 8 от част А наприложение II към Регламент (ЕС) 2017/852.

4

Агенция "Митници" извършва контрол в случаите почл. 25, ал. 1, т. 12в съответствие с приложимото митническо законодателство.

5

Изпълнителната агенция "Главна инспекция по труда" към министъра на труда и социалната политика упражнява контрол по реда наКодекса на трудав случаите почл. 25, ал. 1, т. 11с цел осигуряване на здравословни и безопасни условия на труд.

6

В случаите почл. 25, ал. 1, т. 23 и 34председателят на Държавната агенция за метрологичен и технически надзор или оправомощени от него длъжностни лица упражняват надзор на пазара по реда наглава четвърта от Закона за техническите изисквания към продуктитеи в съответствие сРегламент (ЕС) 2019/1020.

7

В случаите почл. 25, ал. 1, т. 24 и 34изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата или оправомощени от него длъжностни лица упражняват надзор на пазара по реда наглава шеста от Закона за медицинските изделияи в съответствие с глава III отРегламент (ЕС) 2019/1020.

8

В случаите почл. 25, ал. 1, т. 25министърът на вътрешните работи или оправомощени от него длъжностни лица упражняват контрол по реда наЗакона за Министерството на вътрешните работи.

9

В случаите почл. 25, ал. 1, т. 32 и 34председателят на Комисията за защита на потребителите или оправомощени от него длъжностни лица упражняват контрол по реда наЗакона за защита на потребителитеи в съответствие счл. 5 от Регламент (ЕС) 2017/852иРегламент (ЕС) 2019/1020.

10

Органите по ал. 1, 2, 6, 7 и 9 са органи за надзор на пазара по смисъла начл. 10, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2019/1020.

11

Органът по ал. 4 е митнически орган по смисъла начл. 25, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2019/1020.

Практика по чл. 27

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.