Чл. 21

Член 21 Влизане в сила Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки. Съставено в Брюксел на 7 декември 2010 година.

За Комисията

Председател

José Manuel BARROSO

(1) ОВ L 230, 19.8.1991 г., стр. 1.

(2) ОВ L 309, 24.11.2009 г., стр. 1.

(3) ОВ L 70, 16.3.2005 г., стр. 1.

ПРИЛОЖЕНИЕ I

Списък на активните вещества по член 1 и на техните докладващи държави-членки (ДДЧ) и съдокладващи държави-членки (СДДЧ), и на крайните дати за представяне на съответните досиета

Колона А

Колона Б Колона В Колона Г Вещество Нова ДДЧ СДДЧ Краен срок за представяне на досието 2,4-D 2012 г. EL PL 29 февруари 2012 г. Амитрол 2011 г. FR HU 29 февруари 2012 г. Есфенвалерат 2011 г. UK PT 29 февруари 2012 г. Флумиоксазин 2012 г. CZ FR 29 февруари 2012 г. Ламбда-цихалотрин 2011 г. SE ES 29 февруари 2012 г. Ацибензолар-S-метил 2011 г. FR ES 29 февруари 2012 г. Бентазон 2011 г. NL DE 29 февруари 2012 г. Цикланилид 2011 г. AT EL 29 февруари 2012 г. Фенхексамид 2011 г. UK IT 29 февруари 2012 г. Железен фосфат 2011 г. DE PL 29 февруари 2012 г. Пиметрозин 2011 г. DE BE 29 февруари 2012 г. Флупирсулфурон-метил 2011 г. FR DK 31 май 2012 г. Дикват 2011 г. UK SE 31 май 2012 г. Глифозат 2012 г. DE SK 31 май 2012 г. Ипроваликарб 2012 г. IE IT 31 май 2012 г. Paecylomyces fumosoroseus 2011 г. BE NL 31 май 2012 г. Тиабендазол 2011 г. ES NL 31 май 2012 г. Пиридат 2011 г. AT LV 31 май 2012 г. Сулфосулфурон 2012 г. SE IE 31 май 2012 г. Пирафлуфен-етил 2011 г. NL LT 31 май 2012 г. Просулфурон 2012 г. FR SK 31 май 2012 г. Тифенсулфурон-метил 2012 г. UK AT 31 август 2012 г. Цинидон-етил 2012 г. HU UK 31 август 2012 г. Цихалофоп бутил 2012 г. IT AT 31 август 2012 г. Флорасулам 2012 г. PL BE 31 август 2012 г. Металаксил-M 2012 г. BE EL 31 август 2012 г. Пиколинафен 2012 г. DE LV 31 август 2012 г. Изопротурон 2012 г. DE CZ 31 август 2012 г. Метсулфурон-метил 2011 г. SI SE 31 август 2012 г. Триасулфурон 2011 г. FR DK 31 август 2012 г. Фамоксадон 2012 г. UK FI 31 август 2012 г.

ПРИЛОЖЕНИЕ II

Формат на заявлението, предвиден в член 5, параграф 1

Заявлението се изготвя в писмена форма, подписва се от заявителя и се изпраща с препоръчана поща до докладващата държава-членка, фигурираща в колона B на приложение I. Копие от заявлението, без частта, съдържаща справката за подлежащата на обновяване информация, се изпраща до Европейската комисия (European Commission, DG Health and Consumers, unit E3, B-1049 Brussels) и до Органа (European Food Safety Authority, Largo N. Palli 5/A, I-43121 Parma). Заявлението се подава, следвайки следния образец:

ОБРАЗЕЦ

1. Информация относно заявителя

1.1. Наименование и адрес на заявителя, включително името на физическото лице, отговарящо във връзка със заявлението и допълнителните ангажименти, произтичащи от настоящия регламент: 1.2.1.

а) Телефон: б) Факс: в) Електронна поща: 1.2.2.

а) За контакти: б) Алтернативно лице за контакт:

1. Информация за улесняване на идентификацията

2.1. Обичайно наименование (предложено или прието по ISO), като се уточнят, ако е необходимо, всички негови разновидности, като соли, естери или амини, произвеждани от производителя. 2.2. Химическо наименование (номенклатура на IUPAC и CAS): 2.3. Номера по CAS, CIPAC и CEE (ако има такива). 2.4. Емпирична и структурна формула, молекулно тегло. 2.5. Спецификация за чистотата на активното вещество в g/kg, която следва да бъде по възможност идентична или вече приета като равностойна на включената в приложение I към Директива 91/414/ЕИО. 2.6. Класификация и етикетиране на активното вещество в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 16 декември 2008 г. относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси (1) (въздействие върху здравето и околната среда). Като приложение към заявлението се добавя предвидената в член 5, параграф 2 справка за подлежащата на обновяване информация. Заявителят потвърждава верността на горната информация, представена на … (дата). Подпис (на лицето по точка 1.1, оправомощено да действа от името на заявителя).

(1) ОВ L 353, 31.12.2008 г., стр. 1.