Чл. 60 ЗМИ
Закон за медицинските изделия
Глава третаРаздел IIin force
1
При прекратяване на клиничното изпитване изпълнителният директор на ИАЛ уведомява незабавно регулаторните органи на държавите членки или регулаторните органи на държавите от Европейското икономическо пространство и Европейската комисия за заповедта почл. 59, ал. 1и представя мотивите за това.
2
В случай на временно спиране на клиничното изпитване изпълнителният директор на ИАЛ уведомява незабавно регулаторните органи на засегнатите държави членки или на държавите от Европейското икономическо пространство, които участват в изпитването, за заповедта почл. 59, ал. 1и представя мотивите за това.