Чл. 1

Член 1 Процедурни стъпки, които да следва операторът в случай на съмнение за несъответствие поради наличието на неразрешени продукти или вещества За да провери дали съмнението може да бъде обосновано в съответствие с член 28, параграф 2, буква б) от Регламент

1. (ЕС) 2018/848, операторът взема предвид следните елементи:

а) когато съмнението за несъответствие касае постъпващ биологичен или произведен при преход към биологично производство продукт, операторът проверява дали: i) информацията на етикета на биологичния или произведения при преход към биологично производство продукт съвпада с информацията в придружителните документи; ii) информацията на представения от доставчика сертификат се отнася за действително закупения продукт;

б) когато има съмнение, че причината за наличието на неразрешени продукти или вещества е под контрола на оператора, операторът проучва всички възможни причини за наличието на неразрешени продукти или вещества. Когато операторът информира компетентния орган, или, когато е целесъобразно, контролния или надзорния орган в 2. съответствие с член 28, параграф 2, буква г) от Регламент (ЕС) 2018/848 за обосновано съмнение или когато съмнението не може да бъде изключено, операторът предоставя — ако са от значение и когато са налични — следните елементи: а) информация и документи за доставчика (известие за доставка, фактура, сертификат на доставчика, сертификат за инспекция на продукти от биологично производство); б) информация за проследимостта на продукта с идентификацията на партидата, количеството на склад и количеството продаден продукт; в) лабораторните резултати, получени от акредитирана лаборатория, когато са от значение и са налични; г) листа за вземане на проби, съдържащ подробна информация за времето, мястото и метода, използван за вземане на

пробата; д) всякаква информация за предишни съмнения по отношение на конкретния неразрешен продукт или вещество; е) всеки друг документ от значение за изясняване на случая.