Чл. 14
Регламент за изпълнение (ЕС) 2025/117 на Комисията от 24 януари 2025 година за определяне на правила за прилагането на Регламент (ЕС) 2021/2282 по отношение на процедурите за провеждане на съвместни научни консултации относно медицински изделия и медицински изделия за инвитро диагностика
Член 14 Заключителен документ от съвместната научна консултация за съвместни научни консултации, провеждани успоредно с консултациите с експертните групи Когато съвместната научна консултация се провежда успоредно с консултацията с експертната група, се прилага следното: а) Координационната група одобрява заключителния документ от съвместната научна консултация, а експертната група изготвя писмо със становище до разработчика на здравни технологии в рамките на крайния срок, който е определен във времевия график, посочен в член 5, параграф 1; 10/12 ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/117/oj OB L, 27.1.2025 г. BG б) секретариатът за ОЗТ и Европейската агенция по лекарствата предоставят един на друг заключителния документ, одобрен от Координационната група, и писмото със становището, изготвено от експертната група, в същия ден, в който ги изпращат на разработчика на здравни технологии.
Практика по чл. 14
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.