Чл. 9
Регламент за изпълнение (ЕС) 2025/117 на Комисията от 24 януари 2025 година за определяне на правила за прилагането на Регламент (ЕС) 2021/2282 по отношение на процедурите за провеждане на съвместни научни консултации относно медицински изделия и медицински изделия за инвитро диагностика
Регламент за изпълнение
Член 9 Координационната група, след провеждане на консултации с Европейската агенция по лекарствата и постигане на съгласие с нея и съвместно с експертните групи определя конкретен образец на комплекта документи, който да се използва, когато съвместната научна консултация относно медицински изделия се провежда успоредно с консултацията с експертната група.
Практика по чл. 9
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.