Чл. 13

НАРЕДБА № 10 ОТ 20 ДЕКЕМВРИ 2013 Г. ЗА ИЗИСКВАНИЯТА КЪМ ДАННИТЕ, КОИТО СЪДЪРЖА ДОКУМЕНТАЦИЯТА ЗА ИЗДАВАНЕ НА СЕРТИФИКАТ ЗА РЕГИСТРАЦИЯ, ОПАКОВКАТА, ЛИСТОВКАТА ЗА УПОТРЕБА И ПРОИЗВОДСТВОТО НА ИНВИТРО ДИАГНОСТИЧНО ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКО СРЕДСТВО, И РЕДЪТ ЗА ИЗВЪРШВАНЕ НА ИЗПИТВАНЕТО ЗА ЧУВСТВИТЕЛНОСТ

НаредбаРаздел III
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Чл. 13.(1) За ИДВС в ампули/флакони данните почл. 12, ал. 1се изписват върху външната опаковка. (2) Върху първичната опаковка се изписват следните данни:

  1. наименование на ИДВС;
  2. количество;
  3. партиден номер;
  4. дата на изтичане срока на годност;
  5. надпис "Само за ветеринарномедицинска употреба";
  6. специално предупреждение за ИДВС, ако е нужно такова.

(3) За малки опаковки, които съдържат една доза и са различни от ампулите, върху които не е възможно да се изпишат данните, посочени в ал. 2, данните почл. 12, ал. 1се записват върху външната опаковка.

← Чл. 12Чл. 14 →

Практика по чл. 13

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.