Чл. 7а
НАРЕДБА ЗА УСЛОВИЯТА, ПРАВИЛАТА И РЕДА ЗА РЕГУЛИРАНЕ И РЕГИСТРИРАНЕ НА ЦЕНИТЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
Притежател на разрешение за употреба или негов упълномощен представител подава до Съвета уведомление по образец, утвърден от Съвета, за намерение за подаване на заявление за включване в ПЛС на лекарствен продукт, принадлежащ към ново международно непатентно наименование, за който ще се извърши оценка на здравните технологии съгласночл. 30а.
Уведомлението по ал. 1 се подава в срок не по-късно от 10 дни след подаване на заявление почл. 6 от Регламент (ЕО) № 726/2004и съдържа информацията, посочена вприложение № 1.
Съветът публикува ежегодно наинтернет страницатаси обобщена информация за лекарствените продукти, за които е подадено уведомление по ал. 1.
Практика по чл. 7а
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.