Чл. 90
Директива 2001/83/ЕО на Европейския Парламент и на Съвета от 6 ноември 2001 година за утвърждаване на кодекс на Общността относно лекарствени продукти за хуманна употреба
Член 90 Рекламата на лекарствения продукт сред населението не съдържа какъвто и да е материал, който: а) оставя впечатлението, че медицинската консултация или хирургическа операция не е необходима, в частност чрез предлагане на диагноза или препоръчване на лечение по пощата; б) внушава, че ефектите при приемането на лекарството са гарантирани, че не са придружени от странични реакции или са по-добри от или еквивалентни на тези от друго лечение или друг лекарствен продукт; в) внушава, че здравето на потребителя може да бъде подобрено с вземане на лекарството; г) внушава, че здравето на потребителя може да бъде повлияно при невземане на лекарството; настоящата забрана не се прилага при кампании по ваксинации, за които се отнася член 88, параграф 4; д) е насочена изключително или по принцип към деца; е) се позовава на препоръки на учени, здравни специалисти или лица, различни от горните, но които поради своята известност биха могли да насърчат употребата на лекарствените продукти; ж) внушава, че лекарственият продукт е хранителен, козметичен продукт или продукт за друга консумация; з) внушава, че безвредността и ефикасността на лекарствения продукт се дължи на това, че е натурален; и) би могъл чрез описание или детайлно представяне на историята на случая да доведе до грешна самодиагноза; й) позовава се по неподходящ, предупредителен или заблуждаващ начин на твърдения за възстановяване на здравето; к) използва по неподходящ, предупредителен или заблуждаващ начин, графично представяне на промени в човешкото тяло, причинени от заболяване или нараняване, или на въздействието на лекарствен продукт върху човешкото тяло или на части от него; л) споменава, че лекарственият продукт е получил разрешение за търговия.
Практика по чл. 90
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.