Чл. 89

Член 89

1. Без да се засяга член 88 цялата реклама на лекарствен продукт сред населението:

а) се изгражда по такъв начин, че да е ясно, че съобщението е рекламно и че продуктът се идентифицира като лекарствен; б) включва най-малко следната информация: — наименованието на лекарствения продукт, както и обичайното наименование, ако продуктът съдържа само едно активно вещество, — информацията, необходима за правилната употреба на лекарствения продукт, — изрична, ясна покана за внимателно четене на инструкциите в листовката на опаковката или на външната опаковка, в зависимост от случая.

1. Държавите-членки могат да вземат решение рекламата на един лекарствен продукт сред населението, независимо от параграф 1, да включва само името на лекарствения продукт, ако се счита, че тя е предназначена единствено за напомняне.