Чл. 3

Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013 на Комисията от 6 май 2013 година за установяване на процедурата за разрешаване на идентични биоциди в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета текст от значение за ЕИП

Регламент за изпълнение

Член 3 Подаване и оценка на заявленията за издаване на национално разрешение Когато съответния референтен продукт е одобрен по силата 1. на национално разрешение или за него се изисква да се подаде заявление за издаване на такова разрешение, заявленията за разрешение на идентичен продукт се подават в съответствие с член 29, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 до компет­ ентния орган, който е издал или е получил заявление за издаване на национално разрешение за съответния референтен продукт. ( 1 ) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1. ( 2 ) ОВ L 123, 24.4.1998 г., стр. 1. ( 3 ) ОВ L 109, 19.4.2013 г., стр. 4. 7.5.2013 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 125/5 Чрез дерогация от разпоредбите на член 29, параграфи 2 и 2. 4 от Регламент (ЕС) № 528/2012 компетентният орган валидира заявлението в срок от 30 дни от получаването му, при условие че е предоставена информацията, посочена в член 2. откаже разрешение на идентичен продукт в съответствие с член 19 от посочения регламент в срок от 60 дни след валидиране на заявлението в съответствие с член 3, или, когато е приложимо, от последващата дата на приемане на решението относно съот­ ветния референтен продукт. Валидирането включва проверка дали предложените разлики между идентичния продукт и съответния референтен продукт засягат само информация, която може да подлежи на админист­ ративна промяна в съответствие с Регламент за изпълнение (ЕС) № 354/2013 на Комисията.

Практика по чл. 3

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.