Чл. 3 ЗМИ
Закон за медицинските изделия
Глава първаРаздел Iв сила2 решения го цитират
Актът е изменен с ДВ, бр. 55 от 16.06.2026, в сила от 19.06.2026. Изменението може да засяга и този член, а текстът по-долу още не го включва.
Официалният текст на изменението
§ 20. В Закона за медицинските изделия (обн., ДВ, бр. 46 от 2007 г.; изм., бр. 110 от 2008 г., бр. 41 и 82 от 2009 г., бр. 98 от 2010 г., бр. 39 и 60 от 2011 г., бр. 54 и 84 от 2012 г., бр. 14 и 38 от 2015 г., бр. 14 и 43 от 2016 г., бр. 84, 102 и 105 от 2018 г., бр. 17 от 2019 г., бр. 67 от 2020 г., бр. 41 от 2024 г. и бр. 13 от 2026 г.) навсякъде думите „министъра на икономиката и индустрията“ се заменят с „министъра на икономиката, инвестициите и индустрията“.
Изискванията към медицинските изделия, определени по този закон, се прилагат и за:
принадлежности към тези изделия;
изделия, които включват като неразделна част вещество, което, използвано отделно, може да бъде определено като лекарствен продукт по смисъла наЗакона за лекарствените продукти в хуманната медицинаи чието действие върху организма е спомагателно по отношение на основното предназначение на изделието;
изделия, които включват като неразделна част вещество, получено от човешка кръв или плазма, което, използвано отделно, може да бъде определено като съставка на лекарствен продукт или като лекарствен продукт по смисъла наЗакона за лекарствените продукти в хуманната медицинаи чието действие върху организма е спомагателно по отношение на основното предназначение на изделието;
изделия, с помощта на които се прилагат лекарствени продукти.