Чл. 58
ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ
ЗМИЗаконГлава третаРаздел II
1
Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър на издадените и отнетите разрешения за провеждане на клинични изпитвания.
2
Изпълнителната агенция по лекарствата организира и създава система за регистрация, анализ и обобщаване на настъпили инциденти с медицински изделия по време на провеждането на клиничните изпитвания.
3
Процедурата по проследяване на безопасността на медицинските изделия в хода на клиничното изпитване се определя в наредбата почл. 48, ал. 2.
Практика по чл. 58
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.