Чл. 29
Регламент за изпълнение (ЕС) № 520/2012 на Комисията от 19 юни 2012 година относно извършването на дейностите в областта на фармакологичната бдителност, предвидени в Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета и в Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета текст от значение за ЕИП
Регламент за изпълнение
Член 29 Формат на подаваната по електронен път информация за подозирани нежелани реакции Държавите членки и титулярите на разрешения за търговия използват форматите, предвидени в член 26, и терминологията, предвидена в член 25, при подаване по електронен път на информация за подозирани нежелани реакции. ГЛАВА VI Планове за управление на риска
Практика по чл. 29
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.