Чл. 22

Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 на Комисията от 2 октомври 2015 година за допълване на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета чрез установяване на подробни правила за показателите за безопасност, поставени върху опаковката на лекарствените продукти за хуманна употреба (Текст от значение за ЕИП)

Делегиран регламент

Член 22 Дезактивиране на индивидуални идентификационни белези от търговци на едро Даден търговец на едро проверява автентичността на индивидуалния идентификационен белег и го дезактивира, когато става въпрос за следните лекарствени продукти: а) продукти, които той възнамерява да разпространява извън Съюза; б) продукти, които са върнати при него от лица, притежаващи разрешение или имащи право да доставят лекарствени продукти на населението, или друг търговец на едро и които не могат да бъдат върнати при годните за продажба наличности; 9.2.2016 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 32/13 в) продукти, които са предназначени за унищожаване; г) продукти, които макар и в негово физическо владение, се изискват за мостра от компетентните органи; д) продукти, които той възнамерява да разпространи до лицата или институциите, посочени в член 23, когато това се изисква от националното законодателство в съответствие със същия член.

Практика по чл. 22

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.