Чл. 23

Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 на Комисията от 2 октомври 2015 година за допълване на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета чрез установяване на подробни правила за показателите за безопасност, поставени върху опаковката на лекарствените продукти за хуманна употреба (Текст от значение за ЕИП)

Делегиран регламент

Член 23 Разпоредби във връзка с отчитането на характерните особености на веригата на доставка в държавите членки Когато е необходимо да бъдат отчетени характерните особености на веригата на доставка на територията на държавите членки, същите могат да изискват от даден търговец на едро да проверява показателите за безопасност и да дезактивира индивидуалния идентификационен белег на лекарствен продукт, преди да достави този лекарствен продукт до което и да било от следните лица или институции: а) лица, притежаващи разрешение или имащи право да доставят лекарствени продукти на населението, които не работят в здравно заведение или в аптека; б) ветеринарни лекари и търговци на дребно с ветеринарномедицински продукти; в) стоматолози; г) оптометристи и оптици; д) парамедици и специалисти от спешната медицинска помощ; е) въоръжените сили, полицията и други държавни институции, които поддържат запаси от лекарствени продукти за целите на гражданската защита и противодействие в случай на бедствия; ж) университети и други висши учебни заведения, които използват лекарствените продукти с научноизследователски и образователни цели, с изключение на здравните заведения; з) затвори; и) училища; й) приюти; к) домове за социални грижи.

Практика по чл. 23

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.