Чл. 17

НАРЕДБА № 31 ОТ 12 АВГУСТ 2007 Г. ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ПРАВИЛАТА ЗА ДОБРА КЛИНИЧНА ПРАКТИКА

НаредбаРаздел IV
Всички членовеОбясни в чатОригинален източник

Чл. 17.Всички документи, представяни на комисията по етика почл. 103 ЗЛПХМи Изпълнителната агенция по лекарствата, носят най-малко следните идентификационни елементи:

  1. номер на изпитването от Европейската база данни за клинични изпитвания;
  2. код на протокола;
  3. версия и дата на документа.
← Чл. 16Чл. 18 →

Практика по чл. 17

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.