Чл. 19
НАРЕДБА № 31 ОТ 12 АВГУСТ 2007 Г. ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ПРАВИЛАТА ЗА ДОБРА КЛИНИЧНА ПРАКТИКА
НаредбаРаздел IV
1
Изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата утвърждава със заповед образци на заявленията почл. 2,8,13и14и уведомлението почл. 16.
2
Заявленията се представят в един екземпляр, на хартиен и електронен носител.
3
Заявленията на електронен носител се подават във формат, съвместим с изискванията за въвеждане в Европейската база данни за клинични изпитвания.
4
Възложителят или упълномощеното лице декларира, че заявленията на електронен и хартиен носител съдържат идентична информация.
Практика по чл. 19
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.