Чл. 11

Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/3169 на Комисията от 18 декември 2024 година за определяне на правила за прилагането на Регламент (ЕС) 2021/2282 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на процедурите за провеждане на съвместни научни консултации относно лекарствени продукти за хуманна употреба на равнището на Съюза

Регламент за изпълнение

Член 11 Провеждане на консултации с организации на заинтересованите страни по време на съвместната научна консултация Във всеки момент по време на съвместната научна консултация относно лекарствени продукти подгрупата за СНК, 1. чрез секретариата за ОЗТ, може да потърси информация относно заболяването и терапевтичната област, имаща отношение към лекарствения продукт, от пациентски организации, професионални организации в областта на здравеопазването или клинични и научни общества чрез членовете на мрежата на заинтересованите страни, създадена съгласно член 29 от Регламент (ЕС) 2021/2282, като зачита поверителния характер на искането за съвместна научна консултация. Когато съвместната научна консултация относно лекарствени продукти се провежда успоредно с изготвянето на 2. научното становище, секретариатът за ОЗТ споделя приноса, посочен в параграф 1, с Европейската агенция по лекарствата едновременно със споделянето му с подгрупата за СНК.

Практика по чл. 11

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.