Чл. 167
ЗАКОН ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
ЗЛПХМЗаконГлава петаРаздел II
Чл. 167.(1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър почл. 19, ал. 1, т. 2на издадените разрешения за внос, който съдържа:
- номер и дата на разрешението за внос;
- наименование, седалище и адрес на управлението на лицето, получило разрешение за внос;
- адрес на помещенията за контрол и съхранение на лекарствените продукти;
- (изм. - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 02.01.2013 г.) лекарствените продукти и формите, за които е получено разрешението;
- име на лицето почл. 161, ал. 2, т. 1;
- дата на заличаване от регистъра на разрешението за внос и основание за това.
(2) Данни от регистъра се публикуват настраницатана ИАЛ в интернет.
Раздел III.Производство, внос и търговия на едро с активни вещества (Нов - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 02.01.2013 г.)
Практика по чл. 167
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.