Чл. 167 ЗЛПХМ

Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина

Глава петаРаздел IIв сила

Официален текст

Чл. 167.(1) Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър почл. 19, ал. 1, т. 2на издадените разрешения за внос, който съдържа:

  1. номер и дата на разрешението за внос;
  2. наименование, седалище и адрес на управлението на лицето, получило разрешение за внос;
  3. адрес на помещенията за контрол и съхранение на лекарствените продукти;
  4. (изм. - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 02.01.2013 г.) лекарствените продукти и формите, за които е получено разрешението;
  5. име на лицето почл. 161, ал. 2, т. 1;
  6. дата на заличаване от регистъра на разрешението за внос и основание за това.

(2) Данни от регистъра се публикуват настраницатана ИАЛ в интернет.

Раздел III.Производство, внос и търговия на едро с активни вещества (Нов - ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 02.01.2013 г.)