Чл. 29
Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/1248 на Комисията от 29 юли 2021 година относно мерки за добра практика за разпространение на ветеринарни лекарствени продукти в съответствие с Регламент (ЕС) 2019/6 на Европейския парламент и на Съвета (текст от значение за ЕИП)
Член 29 Оплаквания Оплакванията се документират с цялата първоначална информация. Прави се разграничение между оплаквания,
- свързани с качеството на даден ветеринарен лекарствен продукт, и оплаквания по отношение на търговията на едро.
30.7.2021 г. Официален вестник на Европейския съюз BG L 272/61 При оплакване по отношение на качеството на даден ветеринарен лекарствен продукт и потенциален дефект на продукта производителят и/или притежателят на разрешението за търговия се информира незабавно. Всяко оплакване, свързано с разпространението на даден ветеринарен лекарствен продукт, се разследва щателно, за да се установи основанието или причината за оплакването. 2. Назначава се лице, което да обработва оплакванията, и се определя достатъчно персонал, който да го подпомага.
- След разследването и оценяването на дадено оплакване се предприемат подходящи последващи действия, ако е нужно (в това число корективни и превантивни действия), включително, когато се изисква, уведомяване на националните компетентни органи.
Практика по чл. 29
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.