Чл. 1

Член 1 Определения За целите на настоящия регламент се прилагат следните определения: 1) „материал“ означава твърдо, полутвърдо или течно вещество, използвано за производството на продукт, което е: а) с органичен състав, приготвено от едно или повече изходни вещества; или б) с циментов състав, приготвено от една или повече съставки; или в) с метален, емайлов, керамичен или друг неорганичен състав. 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) „краен материал“ означава материал, който е обект на изпитване и приемане в съответствие с изискванията за изпитване и приемане, определени в Решение за изпълнение (ЕС) 2024/368; „продукт“ означава предмет, който влиза в контакт с вода, предназначена за консумация от човека, и който е изработен от крайни материали и е предназначен да бъде пуснат на пазара; „сглобен продукт“ означава продукт, който се състои от два или повече компонента, които са съединени и функционират като едно цяло и могат да бъдат разединени, без да се разрушат компонентите; „компонент“ означава част от сглобен продукт, която може да бъде идентифицирана и се състои от един или повече материали; „изпитван образец“ означава предмет, представителен за крайния материал, който е използван за изпитването в съответствие с процедурите и методите за изпитване съгласно Решение за изпълнение (ЕС) 2024/368; „минимални хигиенни изисквания“ означава хигиенните изисквания, определени в Решение за изпълнение (ЕС) 2024/ 368; „производител“ означава всяко физическо или юридическо лице, което произвежда продукти или което възлага проектирането или производството на продукти и предлага тези продукти на пазара със своето име или търговска марка, или което проектира и изработва продукти за своя собствена употреба; „вносител“ означава всяко физическо или юридическо лице, установено в Съюза, което пуска на пазара на Съюза продукти от трета държава; 10) „упълномощен представител“ означава всяко физическо или юридическо лице, установено в Съюза, което е упълномощено писмено от производител да действа от негово име във връзка с определени задачи; 2/10 ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/370/oj OB L, 23.4.2024 г. BG 11) 12) „оценяване на съответствието“ означава процес, който доказва, че даден продукт отговаря на минималните хигиенни изисквания; „орган за оценяване на съответствието“ означава орган, който осъществява дейности по оценяване на съответствието, включително изпитване, сертификация и контрол; 13) „нотифициран орган“ означава орган за оценяване на съответствието, нотифициран в съответствие с член 5; 14) „акредитация“ означава акредитация според определението в член 2, точка 10 от Регламент (ЕО) № 765/2008; 15) 16) „национален орган по акредитация“ означава национален орган по акредитация съгласно определението в член 2, точка 11 от Регламент (ЕО) № 765/2008; „предоставяне на пазара“ означава всяка доставка на продукт за дистрибуция, потребление или използване на пазара на Съюза в процеса на търговска дейност, срещу заплащане или безплатно; 17) „пускане на пазара“ означава предоставянето на продукта на пазара на Съюза за първи път; 18) „намалено изпитване“ означава извършване на изпитване, при което само част от процедурите и методите за изпитване, определени в Решение за изпълнение (ЕС) 2024/368, се прилагат върху изпитваните образци, които са били оттеглени от нотифицирания орган по време на първоначалната или годишната проверка.