Чл. 11
НАРЕДБА № 8 ОТ 31 МАРТ 2021 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРОВЕЖДАНЕ НА НЕИНТЕРВЕНЦИОНАЛНИ ПРОУЧВАНИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ НА ТЕРИТОРИЯТА НА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ
Наредба
1
Притежателят на разрешението за употреба писмено уведомява ИАЛ и комисията по етика почл. 103, ал. 1 ЗЛПХМза приключването на неинтервенционалното проучване.
2
Притежателят на разрешението за употреба представя в ИАЛ и окончателен доклад от проучването в срок до 12 месеца след приключване събирането на данни. Към доклада се прилага и резюме на резултатите от проучването.
Практика по чл. 11
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.