Чл. 8
Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/1381 на Комисията от 23 май 2024 година за установяване, съгласно Регламент (ЕС) 2021/2282 относно оценката на здравните технологии, на процедурни правила за взаимодействието по време на изготвянето и актуализацията на съвместни клинични оценки на лекарствени продукти за хуманна употреба на равнището на Съюза, за обмена на информация във връзка с това изготвяне и тази актуализация и за участието в тях, както и за установяване на образци за тези съвместни клинични оценки
Член 8 Консултации с организации на заинтересованите страни по време на съвместни клинични оценки Във всеки един момент по време на съвместната клинична оценка подгрупата за СКО може да поиска от пациентските организации, от организациите на здравни специалисти или от клинични и научни общества да дадат своя принос във връзка със заболяването и с терапевтичната област чрез членовете на мрежата на заинтересованите страни за ОЗТ.
Регламент (ЕС) № 536/2014 на Европейския парламент и на Съвета от 16 април 2014 г. относно клиничните изпитвания на лекарствени продукти за хуманна употреба, и за отмяна на Директива 2001/20/ЕО (ОВ L 158, 27.5.2014 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2014/536/oj). 8/33 ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1381/oj OB L, 24.5.2024 г.
Практика по чл. 8
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.