Чл. 20

ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ

ЗМИЗаконГлава първаРаздел III
1

Производителят съставя документация, включваща описание на проектирането, на производството и на действието на изделието, включително очакваното действие, която позволява оценяване съответствието на изделието с изискванията на този закон и на наредбите почл. 18. В документацията се посочва и адресът на производственото/производствените помещение/помещения.

2

Производителят е длъжен да предприеме необходимите мерки, за да осигури чрез производствения процес съответствие на изделията почл. 19с документацията по ал. 1.

3

Производителят предоставя документацията по ал. 1 за проверка при поискване на лицата почл. 86, ал. 2.

Практика по чл. 20

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.