Чл. 20
ЗАКОН ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ ИЗДЕЛИЯ
ЗМИЗаконГлава първаРаздел III
1
Производителят съставя документация, включваща описание на проектирането, на производството и на действието на изделието, включително очакваното действие, която позволява оценяване съответствието на изделието с изискванията на този закон и на наредбите почл. 18. В документацията се посочва и адресът на производственото/производствените помещение/помещения.
2
Производителят е длъжен да предприеме необходимите мерки, за да осигури чрез производствения процес съответствие на изделията почл. 19с документацията по ал. 1.
3
Производителят предоставя документацията по ал. 1 за проверка при поискване на лицата почл. 86, ал. 2.
Практика по чл. 20
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.