Чл. 4
НАРЕДБА № 31 ОТ 12 АВГУСТ 2007 Г. ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ПРАВИЛАТА ЗА ДОБРА КЛИНИЧНА ПРАКТИКА
НаредбаРаздел II
Чл. 4.(1) Документацията за протокола на изпитването почл. 110, ал. 1, т. 3 ЗЛПХМсъдържа:
- протокол на изпитването с всички актуални промени;
- обобщение на протокола на български език;
- оценка на научната стойност на изпитването от специалист в съответната област, когато е налична;
- етична оценка на протокола от главния или координиращия изследовател, когато не е част от протокола.
(2) Протоколът се изготвя в съответствие с правилата за ДКП и съдържа минимум следното:
- оценка на очакваните ползи и рискове съгласночл. 90, т. 1 ЗЛПХМ;
- определяне на включващите и изключващите критерии;
- обосновка на избора на пациенти, особено в случай на предвидено включване на пациенти, които не са в състояние да дадат лично информирано съгласие, и други уязвими групи пациенти;
- описание на процедурите за набиране на пациенти и получаване на информирано съгласие, когато се предвижда включване на пациенти, които временно или постоянно не са в състояние да дадат лично информирано съгласие, и когато се предвижда получаване на съгласие от независим свидетел;
- описание на плана и процедурите за осигуряване на допълнителни медицински грижи на участниците след края на проучването;
- процедури за извършване на мониториране;
- план за публикуване на данните.
(3) Протоколът трябва да бъде подписан от възложителя и главния изследовател за всеки от предлаганите центрове.
Практика по чл. 4
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.