Чл. 4

НАРЕДБА № 31 ОТ 12 АВГУСТ 2007 Г. ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ПРАВИЛАТА ЗА ДОБРА КЛИНИЧНА ПРАКТИКА

НаредбаРаздел II

Чл. 4.(1) Документацията за протокола на изпитването почл. 110, ал. 1, т. 3 ЗЛПХМсъдържа:

  1. протокол на изпитването с всички актуални промени;
  2. обобщение на протокола на български език;
  3. оценка на научната стойност на изпитването от специалист в съответната област, когато е налична;
  4. етична оценка на протокола от главния или координиращия изследовател, когато не е част от протокола.

(2) Протоколът се изготвя в съответствие с правилата за ДКП и съдържа минимум следното:

  1. оценка на очакваните ползи и рискове съгласночл. 90, т. 1 ЗЛПХМ;
  2. определяне на включващите и изключващите критерии;
  3. обосновка на избора на пациенти, особено в случай на предвидено включване на пациенти, които не са в състояние да дадат лично информирано съгласие, и други уязвими групи пациенти;
  4. описание на процедурите за набиране на пациенти и получаване на информирано съгласие, когато се предвижда включване на пациенти, които временно или постоянно не са в състояние да дадат лично информирано съгласие, и когато се предвижда получаване на съгласие от независим свидетел;
  5. описание на плана и процедурите за осигуряване на допълнителни медицински грижи на участниците след края на проучването;
  6. процедури за извършване на мониториране;
  7. план за публикуване на данните.

(3) Протоколът трябва да бъде подписан от възложителя и главния изследовател за всеки от предлаганите центрове.

Практика по чл. 4

0 решения, 0 цитирания

Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.