Чл. 194б
ЗАКОН ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
ЗЛПХМЗаконГлава осмаРаздел II
Притежателят на разрешението за употреба в изпълнение на задълженията си почл. 190е длъжен да документира всички съобщения за подозирани нежелани лекарствени реакции, наблюдавани на територията на Европейския съюз или в трети държави, докладвани му спонтанно от медицински специалисти или от пациенти или възникнали в процеса на провеждане на постмаркетингови проучвания.
Практика по чл. 194б
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.