Чл. 269а

Длъжностните лица почл. 267, ал. 4изготвят доклад за всяка извършена инспекция почл. 269, ал. 3 и 4за спазването на принципите и ръководствата за Добра производствена практика или за Добрите дистрибуторски практики, или за спазване изискванията наглава осма, както и изискванията на този закон.

Докладът по ал. 1 се предоставя на проверяваното лице, което може да представи бележки по него.

При получаване на обосновано искане ИАЛ изпраща по електронен път докладите по ал. 1 на компетентния орган на друга държава членка или на Европейската агенция по лекарствата.