Чл. 269в ЗЛПХМ
Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина
Глава тринадесетаРаздел IIв сила
1
Когато в резултат на извършена инспекция почл. 270, ал. 1, т. 5се установи, че притежателят на разрешението за употреба не спазва изискванията наглава осма,ИАЛ дава предписания за отстраняване на несъответствията.
2
В случаите по ал. 1 ИАЛ уведомява държавите членки, Европейската агенция по лекарствата и Европейската комисия.