Чл. 269в
ЗАКОН ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
ЗЛПХМЗаконГлава тринадесетаРаздел II
1
Когато в резултат на извършена инспекция почл. 270, ал. 1, т. 5се установи, че притежателят на разрешението за употреба не спазва изискванията наглава осма,ИАЛ дава предписания за отстраняване на несъответствията.
2
В случаите по ал. 1 ИАЛ уведомява държавите членки, Европейската агенция по лекарствата и Европейската комисия.
Практика по чл. 269в
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.