Чл. 270а
ЗАКОН ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА
Чл. 270а.(Нов - ДВ, бр. 67 от 2020 г.) (1) При осъществяване на контролните си функции съветът почл. 258, ал. 1има право да:
- изисква информация за:
а) доставените на територията на Република България количества по лекарствени продукти, както и цените на тяхното придобиване; б) търговците на едро, на които са доставени количествата лекарствени продукти по буква "а"; в) датата, на която са извършени доставките по букви "а" и "б"; г) наличните в складовете количества, посочени по лекарствени продукти;
- проверява търговски или други книжа, документи и носители на информация с оглед установяване на спазване на утвърдените цени, пределните цени или регистрираните цени на лекарствените продукти;
- изисква и събира оригинални документи, данни, сведения, книжа, справки и други носители на информация за установяването на спазване на утвърдените цени, пределните цени или регистрираните цени на лекарствените продукти; изисква заверени копия на писмените документи и заверени разпечатки на данни от технически носители;
- получи достъп от проверяваните лица до автоматизираните им информационни системи, продукти или архиви, когато събирането, съхраняването и обработката на информацията се извършва по този начин.
(2) При осъществяване на контролните си функции съветът има право да изисква от проверяваните лица предоставяне на информация и документи по ал. 1 в определен от него срок. (3) Съветът може да сключва споразумения за взаимодействие с други контролни органи, при изпълнение на функциите си по ал. 1.
Практика по чл. 270а
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.