Чл. 8
Делегиран регламент (ЕС) № 1252/2014 на Комисията от 28 май 2014 година за допълнение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета по отношение на принципите и насоките за добра производствена практика за активни вещества за лекарствени продукти за хуманна употреба Текст от значение за ЕИП
Член 8 Управление на материалите Производителят разполага с писмени процедури, които имат за цел да се осигури качеството на входящите мате
- риали и обхващат следните елементи:
1) получаване; 2) идентифициране;
25.11.2014 г. BG Официален вестник на Европейския съюз L 337/5 3) карантина; 4) складиране; 5) боравене; 6) вземане на проби; 7) изпитване; 8) одобрение; 9) отхвърляне. 2. Производителят разполага със система за оценяване на доставчиците на материалите от основно значение.
Практика по чл. 8
0 решения, 0 цитирания
Няма налични съдебни препратки за избрания филтър.