Чл. 31 ЗМИ

Закон за медицинските изделия

Глава втораРаздел Vin forcecited by 5 decisions

Official text
1

(отм.)

2

Изпълнителната агенция по лекарствата води регистър, който съдържа:

1.

номер и дата на регистрация;

2.

наименование, вид и клас на медицинското изделие;

3.

име и адрес на управление на заявителя почл. 27, ал. 1,чл. 28, ал. 1 и 3ичл. 29, ал. 1;

4.

дата на заличаване на медицинското изделие от регистъра и основанието за това;

5.

забележки по вписаните обстоятелства.

3

Изпълнителната агенция по лекарствата предоставя данни за регистрацията на изделията почл. 27, ал. 1,чл. 28, ал. 1 и 3и почл. 29, ал. 1при поискване от регулаторни органи на други държави членки или от регулаторни органи на държави от Европейското икономическо пространство и от Европейската комисия.

Case law on Чл. 31 ЗМИ

We use essential cookies for signing in and the chat. With your consent we also add statistics cookies, so we can see what's helping. No adverts. More about cookies ·