Чл. 89 ЗХУ
Закон за хората с увреждания
Глава четвъртаРаздел VIIв сила7 решения го цитират
Подадените заявления почл. 88, ал. 4се разглеждат от комисия, определена със заповед на изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.
В 14-дневен срок от датата на постъпване на документите почл. 88, ал. 4комисията прави мотивирано предложение за вписване в регистъра или за отказ до изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.
При констатиране на непълноти или несъответствия в документите почл. 88, ал. 4на лицето се предоставя 10-дневен срок за отстраняването им. В този случай срокът по ал. 2 се удължава със срока за отстраняване на непълнотите или несъответствията, но не повече от 20 дни от датата на подаване на заявлението за вписване.
По преценка на комисията по ал. 1 може да бъдат извършвани проверки за достоверността на представените документи и декларираните обстоятелства. В този случай срокът по ал. 2 се удължава със срока на проверката, но не повече от 20 дни от датата на подаване на заявлението за вписване.
Изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата или оправомощено от него длъжностно лице в тридневен срок от датата на приключване на работата на комисията издава заповед за вписване в регистъра почл. 88, ал. 1или мотивирана заповед, с която се отказва вписване.
Изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата или оправомощено от него длъжностно лице в тридневен срок от издаването на заповедта извършва вписване в регистъра почл. 88, ал. 1и издава удостоверение за регистрация.
Заповедта по ал. 5 подлежи на обжалване по реда наАдминистративнопроцесуалния кодекс. Обжалването не спира изпълнението на заповедта.
Условията и редът за осъществяването и контрола на дейностите по предоставяне, ползване и ремонт на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хора с увреждания се определят с наредба на министъра на здравеопазването съгласувано с Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса и изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.