Чл. 66

В информационната система на задължителното здравно осигуряване се използват приетите в страната кодове и номенклатури за регистрация и отчитане на дейностите по здравното обслужване. (1а) Лекарствените продукти, на които не е проверена автентичността чрез показателите за безопасност почл. 168, ал. 8 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицинаи не е дезактивиран индивидуалният идентификационен белег в системата от регистри в съответствие сДелегиран регламент (ЕС) 2016/161на Комисията от 2 октомври 2015 г. за допълване на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета чрез установяване на подробни правила за показателите за безопасност, поставени върху опаковката на лекарствените продукти за хуманна употреба (ОВ, L 32/1 от 9 февруари 2016 г.) от изпълнителите на болнична медицинска помощ и притежателите на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти, сключили договор с НЗОК, не се заплащат от НЗОК. Обменът на данни за лекарствените продукти по изречение първо се осъществява по реда начл. 272в от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.

Данните и документацията изисквана от НРД могат да се предоставят от изпълнителите на РЗОК и само на електронен или магнитен носител в съгласуван с НЗОК формат.