Чл. 79 ЗМИ
Закон за медицинските изделия
Глава петаРаздел IIв сила6 решения го цитират
1
Изпълнителната агенция по лекарствата оценява документацията почл. 78и проверява документацията почл. 78а. При констатиране на непълноти в документацията ИАЛ уведомява писмено заявителя и дава срок за отстраняването им.
2
Изпълнителният директор на ИАЛ в 30-дневен срок от датата на подаване на документацията почл. 78издава разрешение за търговия на едро с медицински изделия на лицата почл. 78, ал. 1или прави мотивиран отказ.
3
Срокът по ал. 2 спира да тече от датата на уведомлението по ал. 1 до отстраняване на непълнотите.
4
Изпълнителната агенция по лекарствата в 7-дневен срок от уведомлението почл. 78авписва в регистъра почл. 81данните от уведомлението.
Съдебна практика по чл. 79 ЗМИ
Решение № 9937 от 22.07.2009 г. на ВАСадм. д. № 1480/2009 г., V о.22.07.2009 г.Решение № 12909 от 2.11.2010 г. на ВАСадм. д. № 12130/2010 г., V о.02.11.2010 г.Решение № 5702 от 30.04.2009 г. на ВАСадм. д. № 14687/2008 г., V о.30.04.2009 г.Решение № 386 от 10.01.2013 г. на ВАСадм. д. № 13690/2012 г., IV о.10.01.2013 г.Решение № 2311 от 18.5.2023 г. на Софийски районен съддело № 1349/2023 г., 111-ти състав18.05.2023 г.Мотиви към Решение № 2311 от 18.5.2023 г. на Софийски районен съддело № 1349/2023 г., 111-ти състав18.05.2023 г.